El 18 de abril se celebra el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que es la celebración anual que celebra a las organizaciones de pacientes y de la sociedad civil en sus esfuerzos por promover los derechos de los pacientes a nivel mundial y europeo.
El Día Europeo de los Derechos de los Pacientes fue creado por la Red de Ciudadanía Activa para informar, debatir y asumir compromisos para mejorar los derechos de los pacientes en Europa y en cada Estado Miembro.
El Día Europeo de los Derechos de los Pacientes complementa la misión de muchos profesionales y organizaciones de la sociedad civil de promover los intereses de los pacientes y las comunidades de pacientes al aumentar la conciencia sobre los derechos humanos y, específicamente, los derechos de los pacientes, al tiempo que fortalece su impacto colectivo en toda Europa a través de una defensa, educación y empoderamiento efectivos. , exponer todo tipo de abusos y, por supuesto, crear asociaciones.
Los derechos de los pacientes todavía no se respetan completamente en todas partes y muchos países europeos todavía tienen leyes que violan la convención de los derechos de las personas con discapacidad, al permitir o incluso autorizar a través de los tribunales, tratamientos médicos involuntarios y compromisos involuntarios, como es el caso de un joven ciudadano español de 30 años, recluido en el Hospital Provincial de Santiago de Compostela (Conxo), en contra de su voluntad y solicita electrochoques contra su voluntad (hasta 9, y que en este contexto podría considerarse tortura por la OMS y la ONU) y sin el consentimiento de la familia.
Hay bastantes grupos en toda Europa que luchan por los derechos de los pacientes y aquí puede encontrar algunos de ellos que destacan las voces de los pacientes.
El Foro Europeo de Pacientes es la voz líder de las organizaciones de pacientes en Europa. ¿Qué define e impulsa nuestra visión?
Lideramos la defensa de los pacientes en Europa, proporcionando una perspectiva cruzada de enfermedades desde una amplia comunidad de pacientes al proceso de elaboración de políticas sobre cuestiones que tienen un impacto directo en la vida de los pacientes.
ELPA cree firmemente que los derechos de los pacientes mejorarán en Europa y más allá, transformando el papel tradicional de los pacientes de meros objetivos y usuarios de los servicios de salud a ciudadanos activos que participan en la elaboración de la atención médica. Los pacientes deberían estar más involucrados en la valoración y evaluación de los sistemas de atención médica, participando en los procesos de formulación de políticas, diseñando ensayos clínicos, redactando información médica.
“En el caso de estenosis aórtica severa diagnosticada, el retraso en el tratamiento puede poner en peligro la vida, por lo que los pacientes tienen derecho a ser tratados a tiempo con los mejores tratamientos disponibles. En 2021, Global Heart Hub se compromete a crear conciencia sobre estos derechos”
Neil Johnson Director de Desarrollo, Global Heart Hub
La criminalización de los grupos de población clave afectados por el VIH/SIDA y las coinfecciones es un obstáculo clave para una respuesta eficaz. En 2021, EATG se compromete a intensificar la defensa de estas poblaciones clave cuyos derechos son anulados, particularmente en Europa Central y la región EECA (Europa del Este y Asia Central).
Esta es una organización de vigilancia de los derechos humanos en el campo de la salud mental, que expone los abusos en los campos de la psiquiatría y aboga por la erradicación de las leyes que permiten los abusos psiquiátricos. La primera organización de este tipo se fundó en 1969 en los Estados Unidos y ahora tiene más de 200 organizaciones hermanas en 34 países. Los capítulos europeos a menudo contribuyen a las consultas en la ONU y el Comité de los Derechos del Niño. También lograron recientemente un importante victoria para los derechos de los pacientes sobre un caso en el que la Sociedad Española de Psiquiatría no quiso que CCDH documentara, denunciara o criticara los abusos cometidos en la materia.
¡Los pacientes discapacitados deben tener derechos no solo iguales sino también justos!
“Me sentí discapacitado cuando no pude entrar a la escuela con mi silla de ruedas por no poder entrar, no cuando pierdo la deambulación”
“Me sentí discapacitado cuando no podía usar el transporte público con mi silla de ruedas debido a vehículos no elegibles, no cuando pierdo la deambulación”
“Me sentí discapacitado cuando mi silla de ruedas se rompió, no cuando pierdo la deambulación”
Todos los pacientes europeos tienen derecho a la igualdad de acceso al tratamiento y al diagnóstico sin importar dónde vivan. Este es uno de los 10 derechos generales clave del Código Europeo de Práctica del Cáncer, cuyo objetivo es informar y ayudar a los pacientes en todas las etapas de su proceso de cáncer. EUROPA DONNA- La Coalición Europea contra el Cáncer de Mama apoya el Código y se compromete a seguir defendiendo los derechos de las pacientes como lo hemos hecho durante más de 25 años.
WFIPP tiene un proyecto llamado Semana Mundial de la Continencia que tendrá lugar del 21 al 27 de junio. El objetivo es ayudar a concienciar sobre la incontinencia y otros trastornos del suelo pélvico. Al hacerlo, esperamos involucrar a los pacientes a través de nuestra plataforma digital de apoyo a la incontinencia recientemente lanzada, una herramienta basada en la web como modelo para los pacientes y sus familias y los profesionales de la salud por igual. Esto ayudará a mejorar los derechos de los pacientes en Europa y más allá.
ARAM ya es muy activa a nivel europeo en nombre de sus miembros. Se une a otras organizaciones europeas para garantizar que los problemas comunes que experimentan los pacientes en otros países europeos también se abordarán a nivel europeo para garantizar que los derechos de los pacientes se respeten en todas partes. ¡Más justo y saludable para todos o para ninguno!
Continúan abogando por los derechos de los cuidadores familiares de personas con enfermedades mentales graves para que sean reconocidos por el sistema de atención de la salud mental como socios en el cuidado y para que las personas con enfermedades mentales con condiciones de discapacidad accedan a los mismos derechos a los beneficios sociales que las personas con discapacidad. Continúan permitiendo que los sobrevivientes de violencia doméstica accedan al apoyo de tutoría entre pares para que ellos también acompañen a otros sobrevivientes en su viaje hacia la resiliencia, la curación y un futuro mejor.
En 2021, EURORDIS-Rare Diseases Europe se compromete a ayudar a las instituciones de la Unión Europea a desarrollar un nuevo Plan de Acción de la UE para Enfermedades Raras, que conducirá a mejores políticas y un futuro mejor para los 30 millones de personas que viven con una enfermedad rara en Europa. Continúan abogando por la adopción de una Resolución de la ONU sobre cómo abordar los desafíos de las personas que viven con una enfermedad rara para proteger y promover los derechos de las personas con enfermedades raras en todo el mundo.
Publicado originalmente en The European Times
